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Defibrillator hilft den Helfern
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Im Notfall ist Eile geboten. Wird beim plötzlichen Herzstillstand sofort mit der Wiederbelebung gestartet, erhöht sich die Überlebenschance auf bis zu 60 Prozent. Foto: ZOLL Medical Corporation
Defibrillatoren können Leben retten. ZOLL, Hersteller von medizinischen Geräten und zugehörigen Softwarelösungen, hat als eines der ersten Unternehmen für seinen AED 3 die Zulassung gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung erhalten.
In Europa erleiden jedes Jahr mehr als 350.000 Menschen einen plötzlichen Herzstillstand.1 Die Ursache dafür ist eine Herzrhythmusstörung, das heißt eine Störung in der Erregungsleitung des Herzens. Das Herz erhält keine regelmäßigen elektrischen Impulse, die zur Kontraktion des Herzmuskels führen, und gerät infolgedessen aus seinem gewohnten Rhythmus.
Ein AED (automatisierter externer Defibrillator) ist ein kleines tragbares Gerät, das in der Lage ist, die Herztätigkeit eines Patienten vor Ort zu analysieren und bei Bedarf einen möglicherweise lebensrettenden Schock zu verabreichen.
Überlebenschance steigt bei sofortiger Wiederbelebung enorm
Zeit ist ein wesentlicher Faktor bei einem plötzlichen Herz-Kreislauf-Stillstand. Wird dem Betroffenen nicht sofort geholfen und erst auf den Rettungsdienst gewartet, hat das Opfer eine Überlebenschance von nur 5 Prozent. Wird aber direkt mit einer Wiederbelebung gestartet und ein AED eingesetzt, steigt die Überlebenschance auf bis zu 60 Prozent.2
AEDs von ZOLL wurden speziell für Personen ohne medizinischen Hintergrund entwickelt und geben klare Anweisungen während der Wiederbelebung. Mit dem integrierten Echtzeit-Feedback erhalten Helfer visuelle und akustische Anweisungen, wann sie „fester drücken“ müssen oder ob sie „gute Kompressionen“ durchführen und können damit die Verabreichung einer qualitativ hochwertigen Herz-Lungen-Wiederbelebung aufrechterhalten.
AED 3 zugelassen gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung
Der Defibrillator ZOLL AED 3 wurde nun gemäß der Medizinprodukteverordnung 2017/745 der Europäischen Union (EU), allgemein als EU MDR bezeichnet, zugelassen. „Wir sind sehr erfreut, die EU-MDR-Zertifizierung für unseren ZOLL AED 3 erhalten zu haben“, sagte Elijah White, Präsident des Geschäftsbereichs Resuscitation von ZOLL. „Dies ist die strengste Stufe der europäischen medizinischen Regulierung für ein medizinisches Gerät und steht für ZOLLs langjähriges Engagement für Produktqualität, Sicherheit und Wirksamkeit.“
Die EU MDR wurde im Jahr 2017 vom Europäischen Parlament und dem Rat der Europäischen Union erlassen. Das Ziel der EU MDR ist es, einen hohen Sicherheits- und Qualitätsstandard für Medizinprodukte zu gewährleisten, die in den Mitgliedsländern der Europäischen Union hergestellt oder an diese geliefert werden. ZOLL arbeitet weiterhin mit Nachdruck daran, die EU-MDR-Zulassung und -Zertifizierung für das gesamte Produktportfolio von ZOLL zu erhalten.
Unterstützung für Profi- und Laienhelfer
Das Unternehmen entwickelt und vermarktet medizinische Geräte und Softwarelösungen, die dazu beitragen, die Notfallversorgung zu verbessern, Leben zu retten und gleichzeitig die klinische und betriebliche Effizienz zu steigern. Neben Defibrillatoren bietet ZOLL Produkte zur Herzüberwachung, Kreislaufverbesserung und HLW-Feedback an. Außerdem gehören Sauerstoffsättigungstherapie, Datenmanagement, Beatmung, therapeutisches Temperaturmanagement sowie Schlafapnoe-Diagnose und -Behandlung zum umfassenden Spektrum an Technologien, die Klinikpersonal, Rettungs- und Feuerwehrleuten helfen, die Patientenergebnisse bei kritischen kardiopulmonalen Zuständen zu verbessern.
Für Laienhelfer gibt es Defibrillatoren wie den AED 3. Denn ob zu Hause, auf der Arbeit oder beim Sport – ein Herz-Kreislauf-Stillstand kann jeden jederzeit und überall treffen. Umso notwendiger sind die Gewährleistung einer effizienten Ersten Hilfe in den ersten Minuten und die Verfügbarkeit eines AED, bevor professionelle Hilfe am Unfallort eintreffen kann.
1 „EuReCa TWO“, European Resuscitation Council, www.erc.edu/projects/eureca-two.
2 „Saving Sudden Cardiac Arrest Victims in the Workplace.“, Occupational Safety & Health Administration, www.osha.gov/sites/default/files/publications/osha3185.pd.
